Обязанности

Осуществлять проверку производственной деятельности цехов на соответствие действующей нормативной документации; Осуществлять контроль выполнения технологических операций при производстве лекарственных препаратов; Разрабатывать документы, описывающие и регламентирующие: процессы производств; Участвовать в проведении валидации технологических процессов; Участвовать в анализе причин брака; Участвовать в работах по трансферу технологий на действующее производство; Участвовать в наработке препаратов для доклинических испытаний.

Требования

Высшее (биотехнологическое, химическая технология) образование; Навыки разработки технологической документации производства лекарственных препаратов; Навыки разработки и оформления протоколов упаковки и маршрутных карт производства лекарственных препаратов; Стрессоустойчивость; Работа в режиме многозадачности; Обучаемость; Ориентация на результат; Порядочность.