Работа специалистом по сертификации в Москве — свежие вакансии

подготовка документов регистрационного досье медицинских изделий для диагностики in vitro по Правилам ЕАЭС; организация клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro по Правилам ЕАЭС; и др. в рамках своих основных функциональных обязанностей. Требования высшее

подготовка документов регистрационного досье больших объемов и организация испытаний. Требования высшее образование (биология, биохимия, химия, биотехнология, фармация, медицинское и т.п.). Наличие навыков составлять правильно и грамотно документы по регистрации медицинских изделий. Умение работать

проводить работы по оценке соответствия в форме приемки и испытаний продукции и технологических и контрольных операций в контрольных точках качества; взаимодействовать с представителями подконтрольных предприятий-изготовителей; рассматривать планы качества на соответствия установленных требований;

взаимодействовать с заказчиками оказываемых услуг, с предприятиями-изготовителями и поставщиками оборудования для проектов, участие в которых определено контрактами; принимать участие в проведении внутренних и внешних аудитов Общества по исполнению контрактных обязательств, в рамках проектов;

Проведение работ по сертификации портфолио оборудования; Организация проведения испытаний оборудования; Деловые поездки для целей сертификации оборудования и решения технических вопросов; Ведение переговоров с Заказчиками, органами по сертификации, надзорными органами; Принятие решений о возможности

Анализ актуальных требований в области технического регулирования и их внедрение в работу компании с целью полного соответствия им нашей продукции на рынке; Участие в работе Ассоциаций, в которые входит компания, с представлением позиции компании по обсуждаемым вопросам, представление интересов

Оценка качества проектно-конструкторской и/или рабочей конструкторской документации, в том числе на соответствие Федеральным нормам и правилам в области использования атомной энергии Проведение оценки соответствия продукции в форме приемки и испытаний, экспертизы технической документации от лица

Экспертиза технических заданий, разработка, согласование внутренние НД, учет и анализ выявленных при нормоконтроле и экспертизе технических заданий ошибок; Информационное сопровождение специалистов по вопросам оформления НД, а также КД, ТД, предприятия; Осуществление работы по ежемесячному выпуску

Проведение работ по стандартизации (планирование и методическое сопровождение работ по проверке, пересмотру, внесению изменений, разработке нормативных документов); Участие в проведении технических совещаний по рассмотрению редакций нормативных документов; Подготовка заключений на проекты

Поддержание и актуализация фонда внешних документов по стандартизации ( в том числе оборонной продукции), технических условий и другой нормативной документации; Отслеживание договорных и финансовых документов на приобретение ДС (ДСОП), ТУ и других НД по закрепленной номенклатуре; Участие во

Обеспечение полного цикла регистрации медицинских приборов (далее - МП), медицинских изделий (далее - МИ), в том числе: Консультирование по вопросам, связанным с регистрацией МП/МИ. Корректировка документации для последующей регистрации МП/техники (технической, эксплуатационной и нормативной).