Разработка внутренней документации на основании требований правил GMP, ISO, ХАССП.
Поддержание документации в актуальном состоянии формирование досье на серию Формирование обзоров качества препарата; Участие в проведении аудита.
Требования
высшее образование (фармацевтическое, химическое, технологическое, управление качеством, экспертиза товаров) ответственность, дисциплинированность, исполнительность