Документальное оформление аналитических методик, спецификаций, обоснований и т.п.; Подготовка материалов регистрационного досье на лекарственные препараты (дженерики), внесение изменений в действующую нормативную документацию; Участие в общем ведении документации отдела разработки лекарственных препаратов.
Требования
Высшее химическое образование Общее представление об аналитической химии и принципах хроматографии; Уровень английского, достаточный для чтения технической литературы и документации (умение работать со словарем); Опыт работы с лабораторным оборудованием приветствуется; Знание и опыт работы с Microsoft Office.