Обязанности

Квалификация технологического и аналитического оборудования, производственных помещений, инженерных систем, валидация технологических процессов производства.
Проведение первичных квалификационных испытаний и анализов, работа с отчетной документацией, осуществление операционного контроля производственного процесса.
Разработка и актуализация квалификационных/аттестационных методик и других документов системы обеспечения качества; Работа с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств.

Требования

Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, управление качеством, химико-технологическое); Желателен опыт работы на фармацевтическом, пищевом или химическом производстве от 1 года.