Обязанности

- проведение испытаний по контролю качеств сырья и материалов используемых в разработке готовых лекарственных средств - работа по изучению и мониторингу стабильности препаратов готовящихся к выпуску - заполнение документации в режиме реального времени - работа в лаборатории, оснащённой новейшим оборудованием.
- участие в разработке методик проведения испытаний, эксплуатации оборудования - ведение картотеки используемых реактивов и контроль над условиями их хранения и сроком годности -проводить испытания по отработке существующих технологий и наработке нового спектра препаратов к внедрению на производстве..

Требования

Полное высшее химико-технологическое или химико-фармацевтическое, управление качеством Наличие сертификатов по GMP приветствуется Опыт работы на промышленном предприятии Опыт работы в области управления качеством приветствуется