Обеспечивать технологическую подготовку производства на участке.
2.
Проводить расчет производственной мощности и загрузки сырья на промышленную серию.
3.
Выявлять случаи нарушения технологического процесса, принимать меры по их устранению, проводить анализ технологических отклонений и регистрировать их, согласно действующей процедуре.
Принимать участие в заседании цеховой комиссии по качеству, оформлять документы.
4.
Ежедневно контролировать заполнение регистрирующей документации в режиме реального времени и ставить свою подпись о проверке.
5.
Разрабатывать регистрирующую документацию (протоколы досье на промышленную серию, журналы и т.д.).
6.
Составлять графики обработки оборудования и помещений, программу санитарно-гигиенических мероприятий, контролировать их выполнение.
7.
Участвовать в трансфере технологий новых ЛП, разработке, согласовании протокола трансфера технологий.
8.
Контролировать воспроизведение технологий лекарственных препаратов на основании рекомендаций разработчика и т.д.
Требования
1.
Основы фармацевтического производства 2.
Опыт работы на производстве не менее 3-х лет.
3.
Знание компьютерных программ: правила эксплуатации вычислительной техники и ПК, программы 1С ERP Общества, Microsoft Office Word, Excel, уверенно владеть PowerPoint или их аналогами.