Обязанности

Обязанности: Планирование, организация разработки, согласования, утверждения и обеспечения пользователей документацией фармацевтической системы качества. Разработка и пересмотр документов фармацевтической системы качества. Составления отчетов по выполнению планов разработки, пересмотра документов фармацевтической системы качества. Аудит качества фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов.

Требования

Высшее образование (управление качеством, химическая технология, биотехнология, химия, биология, микробиология и т.д.). Приветствует опыт работы с делопроизводством. Опытный пользователь ПК (знание офисных программ).