1. Административное сопровождение клинического исследования, оформление документации по отдельным проектам исследований. 2. Проведение мониторингов IV фазы клинических исследований. 3. Лингвистический перевод документации. 4. Проведение стартовых активностей исследования (сбор информации о центрах, заполнение документации исследователями, и пр.). 5. Сопровождение закрытий исследований и проектов.
Требования
Высшее образование: биология, биохимия, лечебное дело, фармация, сестринское дело и иные медицинские специальности. Опыт работы не менее 3-х лет в области административной поддержки клинических исследований. Знание международных договоров и российский законов в области медицины и исследований.