❗Примечание: научные проекты НЕ связаны с клиническими испытаниями. Участие в планировании проекта (формирование технического задания, сметы проекта, контроль сроков, организация взаимодействия между участниками проекта, сбора информации, сдачи и приемки работ и т.п.). Мониторинг хода реализации проекта, контроль качества работ и сроков реализации на всех этапах, коммуникация с командой проекта. Консолидация и анализ информации, подготовка полного комплекта документации (в т.ч. в части финансирования, а также проверка соответствия предоставленных научных отчетов ГОСТу) по закрытию проекта. Сбор, анализ и структурирование информации по запросам. Участие в подготовке конкурсной документации по привлекаемым средствам. Ведение деловой переписки, в т.ч. с внешними соисполнителями проекта. Готовность работать в режиме многозадачности с большим объёмом информации и документации.
Требования
Высшее образование (желательно биология, биохимия, биотехнология и т.п.). Дополнительное образование по управлению проектами будет преимуществом. Опыт работы не менее 3-х лет в качестве менеджера/ руководителя проектов. Опыт управления научными проектами в области молекулярной диагностики и/или проектами по разработке медицинских изделий будет преимуществом. Умение самостоятельно планировать работы по проекту, отслеживать ход их выполнения и вносить необходимые изменения для успешного хода и завершения проекта. Иметь навыки переговоров, умение вести деловую переписку. Умение анализировать полученные данные. Умение читать, анализировать и использовать ГОСТы и другие отраслевые нормативно-правовые акты, в т.ч. ГОСТ 7.32-2017 ГОСТ Р 15.011-96. Желательно опыт работы в госучреждении. Знание основных положений 44-ФЗ и 223-ФЗ будет преимуществом. Умение работать с большим объемом информации. Умение работать в команде, а также самостоятельно ставить и решать задачи. Опыт ведения научной работы будет преимуществом. Знание Word и Excel на уровне уверенного пользователя.