Проведение входного контроля (отбор проб сырья и материалов); проведение внутрипроизводственного контроля в рамках контроля чистых сред (вода, сжатые газы, микробиологический мониторинг); проведение внутрипроизводственного контроля лекарственных препаратов; организация отправки образцов для контроля контрактую лабораторию по договору аутсорсинга; проведение приемосдаточного контроля лекарственных препаратов; разработка и актуализация внутренней нормативной документации; регистрация выявленных отклонений в рамках выполняемой работы, участие в проведении расследований; работа в 1С.
Требования
Высшее профессиональное образование и стаж работы на фармацевтическом производстве не менее 1 года, или среднее специальное образование и стаж работы на фармацевтическом производстве не менее 3 лет; Необходимые знания: Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза; требования ГОСТ Р ИСО 9001 Системы менеджмента качества; принципы GLP (правила надлежащей лабораторной практики); принципы GMP (правила надлежащей производственной практики).
Москва, Егорьевская улица, дом 1, Проезд: МЦД 2 до платформы Депо Курского направления, на мост в сторону ж. д. путей, пройти через тоннель на мосту, спуститься по середине переходного моста и налево до конца. Справа будет проходная, сказать, что Вы в Милорем-Сервис . Через проходную и цеха пройти в Группу по управлению персоналом.