Обязанности

Производство жидких лекарственных форм с соблюдением GMP.
Разработка и контроль технологической и нормативной документации (СОПы, регламенты).
Контроль и регулирование параметров технологических процессов, работа с отклонениями.
Обеспечение технологической дисциплины, проведение внутренних проверок.
Трансфер технологий, масштабирование и запуск новых продуктов в серию.
Учёт и заказ сырья и материалов.
Ведение отчётности, обеспечение требований ФСК.
Обучение и инструктаж персонала.

Требования

Опыт работы в химическом производстве от 3-х лет; Уметь работать с химической посудой и оборудованием для химического анализа; Уметь работать с исходной документацией (фармакопеи ГФ РФ, EP, USP BP) и внутренней документацией; Владеть методами химического анализа (титриметрия, гравиметрические методы, УФ-спектроскопия, ИК-спектроскопия, тонкослойная хроматография и тд.; Быть готовым к работе в условиях действующего производства; Обладать лидерскими качествами, стрессоустойчивостью и умением принимать решения в условиях неопределенности.