Помощник ведущего специалиста регистрации и сертификации

Обязанности

• Полное сопровождение процессов оформления и получения разрешительной документации:акты экспертизы (в соответствии с ПП РФ No719);сертификаты о происхождении товара формы СТ-1.
• Разработка и актуализация технической и эксплуатационной документации (технические условия, руководства по эксплуатации и т.д.).
• Регистрация медицинских изделий в соответствии с национальными правилами и регламентами.
• Взаимодействие с профильными органами и экспертами.

Требования

• Высшее техническое образование.
• Образование в сфере медицины, биоинженерии или смежных областях будет плюсом.
• Опыт аналогичной работы от 1 года (готовы рассматривать кандидатов без опыта, но с большим желанием учиться).
• Уверенный пользователь ПК (MS Office, интернет), навыки работы в графических редакторах будут плюсом.
• Soft skills: внимательность, аккуратность, обучаемость, способностью работать с большими объемами документации.

Квалификация

• средняя